社会责任
以患者为中心
韬睿生物将社会责任融入企业运营活动及员工行为操守中。我们坚持以患者为中心的技术与临床创新战略，并以解决难治性重大临床问题为出发点延伸产品与技术边界。韬睿生物坚持道德与人文关怀是产品与技术开发的核心，长期致力于患者关怀并努力改善和优化患者体验，为普通患者提供可预期、可及、可支付的精准、再生医学相关产品。韬睿生物与复旦大学王久存教授团队、蔻德罕见病中心、成都紫贝壳公益服务中心建立合作，共同加速推动中国硬皮病社群的各项工作，创新罕见病事业的多方合作模式，充分扩大韬睿生物的国际学术、公益、商业资源整合效力。
以人为本
韬睿生物坚持将人才视为企业最有价值的财富。公司树立以人为本的人才招募、培养体系，通过优化业务战略创造良好发展外围环境；创造积极、稳健、发展为基础的企业运营环境，为人才发展提供稳定平台；建立健全以价值创造为基础、价值评价为核心、价值分配为手段的人才价值体系；为各类人才提供职业与专业的上升通道及提升机会，实现个人与组织共同成长。
为股东创造长期价值
韬睿生物充分利用自身灵活的经营理念，将国际先进治理理念与本土经营管理进行有机结合，不断完善公司治理结构，使公司在有效监督下稳健经营，实现业务的可持续发展，为股东创造长期价值。
助力慈善公益
紫贝壳公益服务中心
成都紫贝壳公益服务中心（简称：紫贝壳公益，原名：硬皮病关爱之家），2016年由硬皮病患者及家属发起创办的中国硬皮病（SSc）患者关爱组织，并于2020年在成都市民政局登记注册。
紫贝壳公益致力于提升疾病公众认知，搭建相关方沟通协作的桥梁，帮助和关爱患者及家庭，并努力为患者寻求更多治疗、康复、帮扶路径，推动中国硬皮病医疗事业的进步。
愿景：人们不再害怕硬皮病
使命：帮助硬皮病患者勇敢有尊严的面对疾病，提高患者及家庭的生活质量量
口号：爱，让我们更柔软
我们的目标：
1、建立硬皮病患者及家属经验和资源共享的互助平台；
2、为硬皮病患者及家庭提供心理关怀、医疗救助、就医咨询、就业指导等服务；
3、开展硬皮病相关科普宣教、政策倡导、提升公众对硬皮病的认知和对患者的平等对待；
4、促进并协助医疗科研机构从事硬皮病的研究、预防及治疗等相关工作，推动实现医疗资源及药物可及性；
5、与国内外相关机构保持联系，开展合作，为患者寻找更多的治疗和救助机会。
蔻德罕见病中心
蔻德罕见病中心(CORD，原罕见病发展中心)是一家专注于罕见病领域的非营利性组织，由黄如方先生于 2013 年创建，本中心致力于增进罕见病患者群体、罕见病组织、 医学专业人员、医药企业和政府部门等各相关方的交流与合作，加强社会公众对罕见病的了解，提高患者的罕见病药物的可及性，推动罕 见病相关政策出台，开展罕见病领域国际交流合作，促进中国罕见病事业发展。
五大核心业务：罕见病信息平台、罕见病组织支持、罕见病宣传教育、政策倡导及研究、国际事务。
愿景：为身陷困境的罕见病患者群体重拾有希望的、平等的、有尊严的社会生活!
口号：因为有你，爱不罕见。
瑞鸥科学创新联盟成员
瑞鸥科学创新联盟，是由浙江瑞鸥公益基金会发起。本着交流、创新、共益的基本原则，联盟聚集了正在从事罕见病科研的的研究机构、医疗机构、转化医学中心、高校和企业，搭建罕见病科研领域的交流平台。平台以交流行业信息、学习分享经验、资源互助合作为主要形式，促进领域内产、学、研、医、患的共同发展。
“瑞鸥”之名取自Rare Disease的“Rare”谐音，而瑞鸥也有“祥瑞的海鸥”之意，寓意基金会拼搏锐取、乘风破浪的精神。
愿景 | Vision
让罕见病患者人人享有治疗